da Sandro Storelli | Feb 21, 2025 | Approfondimenti, In evidenza, MDCG-EU, News
La vigilanza sui DM è prevista dal MDR tra gli obblighi dei fabbricanti, che devono adottare procedure operative standard per la segnalazione degli incidenti e il monitoraggio post-market. La Rev.2 della Linea Guida MDCG 2023-3 aggiorna la prima versione,...
da Sandro Storelli | Feb 20, 2025 | Approfondimenti, In evidenza, News, Uncategorized
La sicurezza informatica è essenziale per prevenire attacchi che potrebbero compromettere la salute dei pazienti e la continuità dei servizi sanitari. Il Decreto Legislativo 138/2024, in vigore dal 18 ottobre 2024, recepisce la Direttiva UE 2022/2555 (NIS2),...
da Sandro Storelli | Feb 19, 2025 | Documentazione, Prodotto, Valutazione clinica e applicazione digitale dispositivi DM
da Sandro Storelli | Feb 6, 2025 | In evidenza, News
Intelligenza Artificiale, Medicale e Dentale 7 giugno 2025 a Padova IA: la tecnologia e l’addestramento degli strumenti Tecnologie e strumenti di IA nel mondo dentale Programma: clicca qui ABSTRACTS: clicca qui Partecipazione gratuita previa ISCRIZIONE: clicca...
da Sandro Storelli | Dic 18, 2024 | Approfondimenti, In evidenza, News
Il MDR (UE) 2017/745, tra gli obblighi dei fabbricanti di DM prevede quello di pianificare, istituire, documentare, applicare, mantenere e aggiornare un sistema di sorveglianza post-market in modo proporzionato alla classe di rischio e adeguato alla tipologia di...
