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MDCG 2022-11: Avviso ai fabbricanti sullo stato dell’arte della legislazione dei dispositivi medici

da Sandro Storelli | Giu 30, 2022 | News

Giugno 2022 – In questo documento il gruppo MDCG fa considerazioni sullo stato dell’arte nel settore dei dispositivi medici sottolineando alcune criticità a cui stanno andando incontro i fabbricanti. Con i Regolamenti (UE) 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR), il...

Documentazione Webinar 28.3.2022 – Protesi dentale Metallo Ceramica: prestazione, sicurezza, efficacia –

da Sandro Storelli | Mar 3, 2022 | News

WEBINAR 28 marzo 2022 – DOCUMENTAZIONE Slides S.Storelli – Valutazione Clinica del DM: il caso della Protesi fissa metallo ceramica – Un rapporto di valutazione clinica, relativo al gruppo funzionale delle tipologie protesiche dentali in metallo...

Modifiche ed aggiornamenti alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND)

da Sandro Storelli | Feb 8, 2022 | Approfondimenti, Documentazione varia, News

Pubblicato il 24/01/2022 in G.U. il Decreto 10 novembre 2021 del Ministero della Salute: “Modifiche ed aggiornamenti alla classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND), di cui al decreto 20 febbraio 2007”. Principali novità: SISTEMA DI RINOTIFICA DELLA BANCA...
Commissione UE: nuove norme armonizzate ai sensi dei Regolamenti 745 e 746

Commissione UE: nuove norme armonizzate ai sensi dei Regolamenti 745 e 746

da Sandro Storelli | Gen 12, 2022 | News

La Commissione Europea ha pubblicato i riferimenti di nuove norme armonizzate ai sensi dei Regolamenti Europei 2017/745 sui dispositivi medici e 2017/746 sui Diagnostici in vitro: DECISIONE DI ESECUZIONE (UE) 2022/6 DELLA COMMISSIONE del 4 gennaio 2022 che modifica la...

IVDR: si Ue all’introduzione graduale del regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro

da Sandro Storelli | Dic 21, 2021 | News

Il Consiglio e il Parlamento europeo hanno approvato la modifica all’Ivdr, permettendo agli operatori nella produzione e distribuzioni di test diagnostici in vitro di adeguare i propri prodotti, tra il 2024 e il 2028, a seconda del tipo di classificazione del device....

Vigilanza DM – Circolare Ministero Salute

da Sandro Storelli | Lug 21, 2021 | Documentazione varia, News

Pubblicata sul sito del Ministero della Salute la circolare che fornisce indicazioni per la vigilanza sugli incidenti riguardanti dispositivi medici, verificatisi dopo l’immissione in commercio, alla luce degli artt. 87, 88, 89 e 90 del Regolamento UE 745/2017 (cd....
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  5. Anonimo su Eudamed: Regolamento modalità d’accesso

Coordinatore

Sandro Storelli – CNA Padova
tel.: +39 049 8062236
e-mail: obv@pd.cna.it 

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