da Sandro Storelli | Mag 12, 2025 | Atti, Dispositivi su misura, In evidenza
ATTI WEBINAR – 20 maggio 2025 Nuovi adempimenti MDR 745 – Lo PSUR: cos’è, a cosa serve, come farlo slides illustrate da Sandro Storelli: CLICCA QUI Il PSUR indica: conclusioni da utilizzare nella valutazione di benefici e rischi; risultati del...
da Sandro Storelli | Apr 26, 2025 | In evidenza
Per migliorare l’efficienza della gestione della documentazione tecnica, MedTech Europe suggerisce con questa Guida un modello armonizzato per la digitalizzazione dei dati tecnici. Questo consentirebbe di compilare su richiesta i risultati richiesti per uno...
da Sandro Storelli | Apr 22, 2025 | Approfondimenti DM, In evidenza, News
Un contributo da Mauro Crosato, avvocato esperto in sanità Un contesto normativo “affollato” Il nuovo regolamento sull’intelligenza artificiale (AI act: regolamento (UE) 2024/1689) si inserisce in un contesto normativo europeo già molto affollato. A fianco...
da Sandro Storelli | Apr 22, 2025 | In evidenza, News
Redazionale OBV. L’intelligenza artificiale – IA, ovviamente, rivoluziona anche il mondo dell’odontoiatria. Non solo per la gestione dello studio o del laboratorio o per la comunicazione. Vi sono strumenti di IA che possono supportare la diagnosi e la...
da Sandro Storelli | Apr 22, 2025 | Dispositivi su misura, In evidenza, Uncategorized
In base alla normativa vigente sui dispositivi medici, i dispositivi vecchi (“old devices”) e su misura (“custom made”) non devono essere registrati nel modulo UDI/Dispositivi, ma devono essere indicati nei report di vigilanza. La guida indica...
da Sandro Storelli | Apr 17, 2025 | In evidenza, News
Con il Regolamento (UE) 2025/327, l’UE ha istituito lo Spazio Europeo dei Dati Sanitari (EHDS), introducendo importanti novità per i fabbricanti di Dispositivi Medici e diagnostici in vitro. Il Regolamento (UE) 2025/327 ha l’obiettivo di creare un quadro comune per...
