Atti webinar 21.10.25: Il caso Bite – Valutazione rischi, Valutazione clinica

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Atti webinar 21.10.25: Il caso Bite – Valutazione rischi, Valutazione clinica

WEBINAR 21.10.2025
IL CASO DEL BITE – Valutazione Clinica e Analisi dei rischi

Scarica le Slides (Sandro Storelli, Michele Iannotta)

PROGRAMMA

Sorveglianza Post Market
DM su misura: i report richiesti dal MDR 745
Il Regolamento UE 2017/745 (MDR) prevede diversi report e documenti da parte dei fabbricanti di dispositivi medici, tra cui il Rapporto di Sorveglianza Post-Mercato (PMS), il Rapporto di Sicurezza e Prestazioni Periodico (PSUR), e il Rapporto di Valutazione Clinica .
I dati raccolti per ognuna di queste attività concorrono all’aggiornamento in un circolo virtuoso.

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