WEBINAR A PARTECIPAZIONE LIBERA
Filiera dell’ottica tra innovazione e adeguamento normativo
lunedì 6 ottobre 2025 ore 17.00
Link per partecipare: meet.google.com/goz-frie-uuv
Il Regolamento UE 2017/745 (MDR) disciplina l’immissione sul mercato e l’utilizzo dei dispositivi medici sul mercato europeo, per garantire un’elevata qualità e sicurezza dei dispositivi. Prevede requisiti rigorosi per la progettazione, la fabbricazione, la valutazione e la sorveglianza post-commercializzazione dei dispositivi, aumenta le responsabilità degli operatori economici, impone la creazione di un registro europeo dei dispositivi medici.
La filiera ottica, che comprende produttori, distributori, ottici, è la catena dalla produzione dei componenti ottici alla distribuzione e vendita di dispositivi per la visione, e si basa su normative stringenti di conformità per garantire sicurezza e qualità. Tracciabilità e certificazione CE assicurano che occhiali e lenti siano conformi agli standard previsti. L’ottico-optometrista ha responsabilità nel dichiarare la conformità per i dispositivi su misura e nel verificare la conformità dei prodotti di serie.
