WEBINAR A PARTECIPAZIONE LIBERA
Martedì 21 ottobre 2025 ore 20.
DM su misura: i report richiesti dal MDR 745
Valutazione Clinica e Analisi dei rischi – Sorveglianza Post Market
Il caso del Bite
Link per partecipare: meet.google.com/tkh-wcjd-fkt
Il Regolamento UE 2017/745 (MDR) prevede diversi report e documenti da parte dei fabbricanti di dispositivi medici, tra cui il Rapporto di Sorveglianza Post-Mercato (PMS), il Rapporto di Sicurezza e Prestazioni Periodico (PSUR), e il Rapporto di Valutazione Clinica .
I dati raccolti per ognuna di queste attività concorrono all’aggiornamento in un circolo virtuoso.
