OBV - Osservatorio Biomedicale Veneto
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PUBBLICATO IL REGOLAMENTO UE 2023/607: MODIFICA LE DISPOSIZIONI TRANSITORIE DEL MDR

da Sandro Storelli | Mar 20, 2023 | Documentazione varia, News

Il Regolamento (UE) 2023/607 del 15 marzo 2023 è pubblicato in Gazzetta Ufficiale UE ed entra in vigore con effetto immediato. Il testo è disponibile in tutte le lingue dell’UE al link il Regolamento (UE) 2023/607 modifica i Regolamenti (UE) 2017/745 e (UE)...
REGOLAMENTO UE DISPOSITIVI MEDICI – SCHEDA INFORMATIVA PER I FABBRICANTI

REGOLAMENTO UE DISPOSITIVI MEDICI – SCHEDA INFORMATIVA PER I FABBRICANTI

da Sandro Storelli | Mar 6, 2023 | Documentazione varia, Norme e buone prassi

Dal 26 maggio 2020 il Regolamento MDR 2017/745 sostituirà Direttiva Dispositivi Medici, MDD. Da tale data, si applica il Regolamento. SCHEDA INFORMATIVA_IT a cura della Commissione Europea

Cos’è la valutazione clinica dei dispositivi medici?

da Sandro Storelli | Mar 6, 2023 | Approfondimenti, Approfondimenti Medicale Veneto

Valutazione clinica dei dispositivi medici La valutazione clinica  è il processo sistematico e programmato atto a produrre, raccogliere, analizzare e valutare in maniera continuativa dati clinici relativi a un dispositivo medico, per verificare l’assenza di rischi...

18 marzo 2023 – STATO DI AGITAZIONE DEL COMPARTO ORTO PROTESICO

da Sandro Storelli | Mar 3, 2023 | News

A RISCHIO L’ASSISTENZA PROTESTICA – volantino degli operatori – Clicca QUI Il Comparto delle aziende orto protesiche vive con grande disagio i gravi e intollerabili ritardi con cui l’Assistenza Protesica viene gestita dalla Pubblica Amministrazione....

Odontotecnico con partita IVA: come è regolamentato il rapporto di collaborazione ?

da Sandro Storelli | Feb 15, 2023 | Approfondimenti, Fabbricante odontotecnico

Un operatore ci chiede se vi sono limiti previsti dalla norma nel rapporto di collaborazione dell’odontotecnico con partita iva. Negli ultimi anni, quello delle collaborazioni di odontotecnici con partita iva è diventato un fenomeno diffuso. In realtà, il fenomeno...
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  2. Anonimo su Protetto: corso MDR 745
  3. Anonimo su Protetto: Guida: Elementi del Sistema di Gestione Qualità del Fabbricante Ortoprotesico
  4. Anonimo su L’odontotecnico che lo fabbrica deve dichiarare la durabilità del DM su misura? Per quanto tempo ne è responsabile?
  5. Anonimo su Eudamed: Regolamento modalità d’accesso

Coordinatore

Sandro Storelli – CNA Padova
tel.: +39 049 8062236
e-mail: obv@pd.cna.it 

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