Webinar 26 ottobre 2021 ore 20.30
Regolamento MDR UE 2017/745  – Una Guida applicativa per i fabbricanti DM su misura – Buone pratiche per la valutazione clinica dei DM su misura

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INTERVENTI
Sandro Storelli – CNA Padova
Marco Maggio – ASCOM Padova
Riccardo Dainese – Eumed Medical

I fabbricanti di dispositivi medici, nell’adempiere agli obblighi previsti dal Regolamento MDR 2017/745, sono tenuti a implementare, aggiornare e documentare un Sistema di Gestione della Qualità, sugli aspetti indicati dal Regolamento, all’art.10 e proporzionato alla struttura organizzativa dell’impresa.

Partendo da tali presupposti, proponiamo agli operatori una Guida con modalità applicative snelle e buone pratiche condivisibili.

locandina