Pubblicità e dispositivi medici

verifica dell’aderenza alla normativa in materia di pubblicità sanitaria e alle linee guida del Ministero della Salute

L’Azienda fabbricante o responsabile dell’immissione in commercio di un prodotto chiede il rilascio dell’autorizzazione ad effettuare una pubblicità sanitaria presentando una domanda completa di tutte le informazioni inerenti la ditta stessa, il prodotto pubblicizzato, il tipo di pubblicità e il relativo mezzo di diffusione. Sito Ministero Salute

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